EmedicineS.ru Всё о сердце.

•Его описали Н. Н. Вильям, А. И. Абрикосов в 1911 г. В последующем подобные наблюдения опубликовали Е. R. Meitner (1958), J. D. Shone и соавт. (1963), С. Grondin и соавт. (1964), Le Тапwinh и соавт. (1967), J. MarinGarsia и соавт. (1975) и др.
J. MarinGarsia и соавт. представили описание 20 наблюдений указанного порока сердца, изученного на операциях и при вскрытии. В сердце имеется добавочная камера левого предсердия, куда обычно впадали легочные вены. Добавочная камера сообщаУЙТСЯ отверстием с левым желудочком. Авторы выделяют 3 формы сердца с тремя предсердиями: диафрагмальиую (10 наблюдений), в виде песочных часов (3 наблюдения) и тубулярную (3 наблюдения) (статье под номером 113). Развитие застоя в левом желудочке определяет легочную и правожелудочковую гипертензию. Иногда сердце с тремя предсердиями имеет аномалии легочных вен — впадение их в левую плечеголовную вену.

Впервые дефект перегородки описан русским врачом П. Ф. Толочиновым в 1874 г. и позже (1879) Н. L. Boger (болезнь Толочинова — Роже). Чаще дефект локализуется под задней полулунной заслонкой клапана аорты и под перегородочной створкой трехстворчатого клапана около его фиброзного кольца. Этот дефект (комбинированный и изолированный) встречается, по данным С. Э. Островского (1911), в 72% всех врожденных пороков сердца, но и изолированный дефект межжелудочковой перегородки наблюдается очень часто. По данным А. П. Колесова, А. Б. Зорина (1983), он бывает у новорожденных в 30—40% случаев.

L. Е. Carlgren (1970, Швеция) выявил из 838 леченных им больных детей с пороками сердца до 16 лет дефект межжелудочковой перегородки у 301 (35,91%). У 90% детей дефект закрылся самопроизвольно.
Частота наблюдения дефектов межжелудочковой перегородки, по данным различных авторов, колеблется от 12,1% [FreireMaia N. ArceGomez В., 1971] до 39,4% [Onishi Т. et al., 1971].